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BIOPORT CROSSLINK 2% 1 Injection 60mg Ha/90mg Chondroïtine sulfate/3ml
Il s’agit d’une solution viscoélastique stérile pour injection intra-articulaire, les deux polymères biologiques réticulés, l’hyaluronate de sodium et le sulfate de sodium chondroïtine impliquent.
- Composition : Hyaluronate de sodium, Sulfate de sodium Chondroïtine
- Concentration : 60 mg / 90 mg / 3 ml 2 % / 3 %
- Administration totale : 1 seringue à 6 mois
- Poids moléculaire moyen : 3MDa
- Mode d'élasticité G' 0,5 Hz / en cours d'exécution 2,5 Hz : 242 Pa / 468 Pa
- Mode de viscosité mode G“ au repos/en marche : 180 Pa/220 Pa
- 60 mg d'acide hyaluronique par seringue (20 mg/ml) 90 mg de sulfate de chondroïtine sodique (30 mg/ml)
Seringue préremplie de 3 ml
1. Composition
- Substance active : Acide hyaluronique issu de la bio fermentation 100% naturel - Chondroïtine sulfate
- Concentration : 90mg HA / 90 mg Chondroïtine sulfate/ 5 mL (en 2 seringues préremplies)
- Poids moléculaire moyen : 3 millions de Daltons
- Elasticité : 468 PA à 2,5 HZ en fonctionnement
- Viscosité : 220 PA à 2,5 HZ en fonctionnement
- Présentation : Solution injectable stérile, visqueuse, prête à l’emploi
2. Indications
- Douleurs modérées ou avancé d’origine articulaire
- Premiers signes d’arthrose et en prévention d’arthrose
- inflammation chronique: Soulagement des symptômes liés à l’arthrose
- Alternative dans la prise en charge après traumatismes articulaires
3. Mécanisme d’action
- Visco-supplémentation : amélioration de la lubrification articulaire
- Effet anti-inflammatoire de la chondroïtine sulfate : action anti-inflammatoire
- Effet chondro- protecteur : grâce à la chondroïtine sulfate
- Effet hydratant : grâce à sa fonction hydrophile
- Temp de résidence dans l’articulation : + 90 jours
- Effet antalgique : sur douleur légère à avancé ou chronique
- Effet mécanique : restauration de la fonction amortissante du liquide synovial
- Effet fonctionnel : amélioration de la mobilité et de l’amplitude de mouvement
4. Posologie et protocole d’administration
- Protocole standard : injection unique intra-articulaire de 90mg HA / 90 mg chondrïtine 5 mL
5. Particularités cliniques
- Utilisation préférentielle pour les cas d’arthrose débutante et pour les stades avancés.
6. Remarques réglementaires
- Produit non remboursé par la Sécurité sociale depuis 2018.
- Usage exclusivement réservé à la pratique médicale intra-articulaire.