MIXTE BIOPORT CROSSLINK
Composition : AH 100 % naturel + Chondroïtine sulfate
Concentration : 90 mg d’AH + 90 mg de chondroïtine sulfate / 5 mL
Présentation : 1 seringue de 3 mL + 1 seringue de 2 mL
Poids moléculaire : ~3 MDa - Élasticité : 468 Pa (2,5 Hz) - Viscosité : 220 Pa·s (2,5 Hz)
Indications : Douleurs modérées à avancées - Arthrose, inflammations chroniques - Prévention et ralentissement de la progression arthrosique - Suites de traumatismes articulaires
Mécanisme d’action : Lubrification articulaire - Effet anti-inflammatoire - Effet chondroprotecteur et hydratant (hydrophile)
Restauration de la fonction amortissante du liquide synovial
Temps de résidence : > 90 jours
Protocole : Mono-injection, efficacité 6
1. Composition
- Substance active : Acide hyaluronique issu de la bio fermentation 100% naturel - Chondroïtine sulfate
- Concentration : 90mg HA / 90 mg Chondroïtine sulfate/ 5 mL (en 2 seringues préremplies)
- Poids moléculaire moyen : 3 millions de Daltons
- Elasticité : 468 PA à 2,5 HZ en fonctionnement
- Viscosité : 220 PA à 2,5 HZ en fonctionnement
- Présentation : Solution injectable stérile, visqueuse, prête à l’emploi
2. Indications
- Douleurs modérées ou avancé d’origine articulaire
- Premiers signes d’arthrose et en prévention d’arthrose
- inflammation chronique: Soulagement des symptômes liés à l’arthrose
- Alternative dans la prise en charge après traumatismes articulaires
3. Mécanisme d’action
- Visco-supplémentation : amélioration de la lubrification articulaire
- Effet anti-inflammatoire de la chondroïtine sulfate : action anti-inflammatoire
- Effet chondro- protecteur : grâce à la chondroïtine sulfate
- Effet hydratant : grâce à sa fonction hydrophile
- Temp de résidence dans l’articulation : + 90 jours
- Effet antalgique : sur douleur légère à avancé ou chronique
- Effet mécanique : restauration de la fonction amortissante du liquide synovial
- Effet fonctionnel : amélioration de la mobilité et de l’amplitude de mouvement
4. Posologie et protocole d’administration
- Protocole standard : injection unique intra-articulaire de 90mg HA / 90 mg chondrïtine 5 mL
5. Particularités cliniques
- Utilisation préférentielle pour les cas d’arthrose débutante et pour les stades avancés.
6. Remarques réglementaires
- Produit non remboursé par la Sécurité sociale depuis 2018.
- Usage exclusivement réservé à la pratique médicale intra-articulaire.